2024-08-02
复用食品包装和药品包装应符合国家《食品卫生法》、《药品法》和相关卫生标准的规定。 危险品包装的回收利用应符合国家有关危险品包装和有害固体废物管理的有关标准及规定。同时，对危险品包装应 实行定向定点回收复用，未经无害处理前，不得包装其它物品，不得同普通包装混杂或出售。
根据GSP规定药品储存时相对湿度应保持在45%—75%之间。 当室内相对湿度超过75%时，就需要除湿，一般采用开窗通风（必须室外相对湿度低于75%的条件下）。 使用除湿机、空调也可以。 木炭箱、或生石灰箱也可以起到除湿的作用。
管理要求不同：特殊管理药品的管理要求更加严格，需要按照国家法律法规进行管理，包括购买、储存、使用等方面。“一般药品”的管理要求低，但也需要遵守药品管理规定。储存条件不同：特殊管理药品的储存条件要求更高，需要在特定的温度、湿度、光照等条件下储存，以保证药品的质量和稳定性。
止咳水（以急支糖浆为例）：其药品说明书【贮藏】项下规定：密封，与上述术语之规定对应，温度条件未叙述，默认常温，因此应贮藏于10-30℃条件下，相对湿度在药典中未作规定，但根据2015版GSP的规定，一般应保持在35-75%，因此过于干燥和过于潮湿的地方是不适合贮藏药品的。
1、【篇一】特殊药品经营管理自查报告 接到石家庄市卫生局关于《转发省卫生厅加强特殊药品管理的紧急通知》后，我院组织相关人员积极进行自查，自查情况如下： 麻醉药品、精神药品规章制度健全，责任明确。 麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求，培训合格。
2、药店药品自查报告1 药店概况 我店成立于20xx年xx月，位于xx，营业面积xx平方米。药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种，年销售总额xx万元，拥有固定资产xx万元。
3、药品安全自查报告2 根据市卫生局市药监局“放心药房”专项检查通知及检查标准，我院严格按照标准认真贯彻落实，并开展自查。现将自查结果汇报如下： 加强管理，明确责任。 我院成立了专门的药事管理小组，组成人员符合有关规定，制定了药事管理工作制度，并定期召开会议。严格执行药品招标采购的规定，新药临床使用有申请。
第十四条 再生资源回收可以采取上门回收、流动回收、固定地点回收等方式。再生资源回收经营者可以通过电话、互联网等形式与居民、企业建立信息互动，实现便民、快捷的回收服务。
报废汽车、废旧电器及电子产品、危险废物和医疗废物等物品的回收，法律、法规、规章另有规定的，从其规定。第四条 市、区商务主管部门负责再生资源回收的监督管理工作。规划和自然资源、公安、市场监管、城管、生态环境、交通运输等行政管理部门应当按照各自职责，做好再生资源回收的相关监督管理工作。
已经建成的居住区，由业主委员会或者业主委托的物业服务企业按再生资源回收体系建设规划，提供社区回收站（点）所需场地。不能提供回收站（点）所需场地的，可以设立流动回收站（点）。设立回收站（点）不得影响社区环境和社区容貌。
法律分析：收废品需要办理特种行业经营许可证、营业执照。从事再生资源回收经营活动，应当在取得营业执照后30日内，按属地管理原则，向登记注册地工商行政管理部门的同级商务主管部门或者其授权机构备案。
双流区之所以不给办理再生资源营业执照是因为根据2019年《再生资源回收管理办法》，修订版取消了再生资源经营备案证，将再生资源回收经营者备案事项整合到营业执照上。
明确责任、加强管理，建立中小学实验室危险化学药品管理的长效机制。各学校要成立实验室危险化学药品管理工作领导小组，进一步落实管理责任，切实加强管理工作。
每次领取的化学试剂数量，实验室管理员要称量，及时记载在容器上的毛重标签上，以作记帐凭证之用。 （3）领取化学试剂或者药品时，应确认容器上标示名称是否为需要的实验用药品。注意药品危害标示和图样，是否有危害。为了你的安全和实验的顺利进行，请察看药品报告单 （ 若存在的话） 和试剂或药品的安全数据单（MSDS）。
易制毒化学品由质量管理部依据公安及有关部门办理申购并设立单独库房进行储存，严格按“五双管理制度”执行（双人收货、双人发货、双人领料使用、双人管理、双锁） 2其他危险化学品各使用部门自行申购，危险化学品应当储存在专用仓库和专用储存柜内，指定专人管理。 3仓库应严格控制危险化学品储存量。
加强实验室安全培训 实验室人员应接受定期的实验室安全培训，了解化学品的性质、潜在危险、中毒症状以及急救措施。这样可以提高实验室人员的安全意识，防止因操作不当而发生中毒事故。
建立安全管理体系：实验室应建立完善的安全管理体系，包括安全规章制度、安全操作规程、应急预案等，确保实验室人员遵守安全规定，提高安全意识。培训和教育：实验室人员必须接受系统的安全培训和教育，了解实验室安全知识和操作规程，掌握相关技能和应急处理能力。
